mirrorball immunologiques

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Les tests immunologiques ont été, et sont encore, un outil essentiel au cours de nombreuses étapes du processus de découverte du médicament, mais ils sont susceptibles d’entraîner des retards du fait d’un débit et d’une capacité limités. Les tests ELISA sont simples et peu coûteux, mais ne peuvent détecter qu’une seule cible à la fois, ce qui rend nécessaire d’effectuer de nombreux essais pour évaluer plusieurs cibles. Les approches plus récentes font face à certaines de ces limites grâce au multiplexage ou aux formats de tests homogènes mais cela entraîne souvent une forte augmentation des coûts en matière de consommables et de réactifs. Nombreux sont les tests dont la flexibilité est limitée car il ne s’agit que de tests immunologiques, tandis que des systèmes plus souples tels que la cytométrie en flux sont généralement moins bien adaptés à un environnement de criblage.

Voici l’alternative – mirroball, un cytomètre de fluorescence très sensible !

Protocole de détection sans lavage

Un simple processus d’ajout en deux étapes suffit pour les tests immunologiques multiplexés et homogènes, sur billes ou sur cellules

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caractérisation et détection en un seul test

Prenez vos décisions plus rapidement et sans surcoûts grâce aux données obtenus par le mirrorball

Test exemple :
Liaison à une cible à la surface des cellules

Test exemple : 
Quantification de cytokines sur bille

Test exemple :
criblage d’anticorps reposant sur des billes

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Nous présentons ici un simple test homogène (sans lavage) destiné à détecter dans des échantillons des anticorps se liant à une lignée de cellules cibles, une liaison non spécifique à une lignée de cellules de contrôle et qui permettent à leur tour de vous faire réaliser des économies de temps et d’argent pour d’autres projets. Cette configuration permet de distinguer clairement entre affinité et titre, ce qui est plus difficile lors des expériences en simplex.

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Une combinaison d’anticorps anti-interleukine et de billes vierges dans un test sans lavage permet une amélioration considérable par rapport aux tests ELISA traditionnels ainsi que des économies de coûts de consommables et une réduction des étapes du protocole qui permettent à leur tour de libérer du temps et des fonds pour d’autres tâches.

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Pour la recherche d’anticorps, le multiplexage de spécificité de la cible et de sélectivité des protocoles de liaison améliorent la productivité en combinant 3 tests dans une seule puits, permettant ainsi un gain de temps, des économies de coûts de consommables et la conservation d’échantillons précieux (il ne faut que 10 μL pour 384 puits).

Vous souhaitez parler à l’un de nos spécialistes pour discuter de votre flux de travail et de la manière dont nous pouvons vous aider ? Vous souhaitez voir comment mirrorball et les tests sans lavage fonctionnent ? Nous sommes là pour vous aider !

applications de criblage cellulaire et sur bille

mirrorball comparé aux tests ELISA mirrorball comparé à la cytométrie en flux
Protocoles sans lavage réduisant les délais requis pour pratiquer les tests immunologiques cellulaires ou sur bille
Jusqu’à 5 cibles multiplexées pour réduire les coûts et les délais Analyse in-situ des cellules adhérentes éliminant l’étape de remise en suspension des cellules du protocole
Conservation d’échantillons précieux (10 μL/test) permettant une caractérisation des candidats en aval Réduction considérable des coûts d’utilisation et de maintenance
Caractérisation de candidats par des tests fonctionnels à partir d’images Approche non-fluidique : pas de retards dus à la surcharge du système ; pas de risque de contamination croisée
Lecture plus rapide des plaques (12 min/plaque)
Images de l’intégralité de la surface des puits pour permettre la confirmation visuelle des résultats et assurer la prise de décisions
Automatisation accrue des flux de travail pour améliorer la capacité de rendement

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